Cystisk fibros

VAD HANDLAR DET HÄR OM?

Chiesi har ett starkt engagemang och arbetar intensivt för att förbättra vården och livskvalitén för alla som lider av Cystisk Fibros (CF).

”Cystisk fibros (CF) är den vanligaste svåra ärftliga sjukdomen i den vita (kaukasiska) befolkningen. Det är en multiorgansjukdom med dominerade symtom från de övre och nedre luftvägarna, där infektioner och segt slem utgör de största problemen. Det är en mycket heterogen sjukdom där både symtom, vilka organ som påverkas och när under livet som besvären uppkommer, varierar. Det är en progressiv sjukdom, men tack vare allt bättre behandling har CF skiftat från att vara en barnsjukdom till att bli en vuxensjukdom med en förväntad medellivslängd på minst 50 år för barn med CF som föds idag.1

Av Lennart Hansson, Lennart Hansson, Överläkare, Med Dr, Cystisk fibrosmottagningen, Skånes Universitetssjukhus.

Kroniska lunginfektioner vid Cystisk Fibros – fortfarande viktiga att behandla

Mycket har hänt i behandlingen av personer med CF de senaste åren och det är inte alltid lätt att navigera i det här nya landskapet. Professor Carsten Schwarz, chef för CF Center i Potsdam, Tyskland, berättar i tre filmer om sina tankar kring behandling av personer med CF. Carsten Schwarz betonar vikten av att behandla kroniska Pseudomonas aeruginosa– infektioner:

”I think we still see a relevant number of patients that are infected with chronic Pseudomonas aeruginosa and we should not accept it because we know that Pseudomonas will cause lung damage, maybe not that strong as years before because we can prevent damage a little bit with our new modulator therapy that we can use now (…) so that’s really changing a lot in CF. But if patients are still colonized with Pseudomonas I think we still need to offer our patients a good therapy and that in my opinion would be to have an inhaled therapy in patients who are chronically infected with Pseudomonas, which is also recommendation of current published guideline from Germany, The Chronic Pseudomonas guideline.”

FAKTA: CYSTISK FIBRIOS

Om Cystisk Fibrios

En medfödd och progressiv multiorgansjukdom som främst påverkar lungor och mag-tarmkanal. Cystisk fibros är en ärftlig genetisk sjukdom som innebär att en mutation i CF-genen orsakar förändringar i ett protein kallat CFTR. Detta protein finns i alla kroppens organ och reglerar transporten av natriumklorid och vatten genom cellmembran.
 

LÄKEMEDEL

Quinsair® (levofloxacin)

Lösning för nebulisator 240 mg

Bramitob® (tobramycin)

Lösning för nebulisator 300 mg

FILM: TRE FILMER OM PERSONER MED CF

The changing face of chronic infections in CF

Vi har fortfarande patienter som tappar i FEV1 samt en betydande andel patienter med kroniska Pseudomonas aeruginosa-infektioner. I filmen ”The changing face of chronic infections in CF” får du lära dig mer om epidemiologi, Pseudomonas aeruginosa-infektioner och lungskador, att definitionen av CF-exacerbationer skulle behöva uppdateras samt en genomgång av olika behandlingsalternativ.

FILM: TRE FILMER OM PERSONER MED CF

How to treat chronic infections, management of chronic pulmonary infections

I denna 10 minuter långa film ”How to treat chronic infections, management of chronic pulmonary infections” berättar professor Carsten Schwarz hur man kan hantera kroniska lunginfektioner hos personer med CF, med fokus på kroniska Pseudomonas aeruginosa-infektioner, och vilka behandlingsalternativ som finns.

FILM: TRE FILMER OM PERSONER MED CF

How to treat chronic infections, management of chronic pulmonary infections

I denna 10 minuter långa film ”How to treat chronic infections, management of chronic pulmonary infections” berättar professor Carsten Schwarz hur man kan hantera kroniska lunginfektioner hos personer med CF, med fokus på kroniska Pseudomonas aeruginosa-infektioner, och vilka behandlingsalternativ som finns.

14714-06.2025

Chiesi on vuonna 1935 perustettu perheomisteinen lääkeyritys. Uskomme innovaatioihin, vastuullisuuteen ja ihmisten empatiaan. Intohimomme on parantaa potilaiden elämänlaatua maailmanlaajuisesti tutkimuksen, kehityksen ja kestävien ratkaisujen avulla.

© 2026 Chiesi Pharma AB omistaa tämän sivuston tekijänoikeudet ja pidättää kaikki oikeudet siihen.