Kengrexal® (cangrelor)

kengrexal-cangrelor

Kengrexal is the first and only intravenous P2Y12 inhibitor providing rapid platelets inhibition during PCI1

Kengrexal is the only P2Y12 inhibitor with:

• Onset within 2 minutes1
• Offset within 1 hour after discontinuation1
• Average elimination half-life of 3–6 minutes1 

Indication:
Kengrexal, co-administered with acetylsalicylic acid (ASA), is indicated for the reduction of thrombotic cardiovascular events in adult patients with coronary artery disease undergoing percutaneous coronary intervention (PCI) who have not received an oral P2Y12 inhibitor prior to the PCI procedure and in whom oral therapy with P2Y12 inhibitors is not feasible or desirable.1

How Kengrexal works

Kengrexal is the first and only intravenous P2Y12 inhibitor.1 Kengrexal is a direct P2Y12 platelet receptor inhibitor that blocks ADP-induced platelet activation and aggregation. It binds selectively and reversibly to the P2Y12 receptor to prevent further signaling and platelet activation.

Rapid onset of platelet inhibition within 2 minutes:

  • Intravenous administration.
  • Direct acting.

Rapid offset within 1 hour1. Reversible, with rapid offset and return of platelet function within 1 hour after discontinuation:

  • Patients who need CABG or surgery after PCI can proceed soon after Kengrexal discontinuation.
  • Average elimination half-life of 3–6 minutes.
  • Metabolism independent of organ function. Consistent pharmacokinetics1 Not influenced by: Age Gender Renal status Hepatic function

Consistent pharmacokinetics1
Not influenced by: 

  • Age
  • Gender
  • Renal status
  • Hepatic function
Elfabrio® (pegunigalsidas alfa)

Koncentrat till infusionsvätska, lösning 2 mg/ml (Klar och färglös lösning)

Referenser
1. Schiffmann R, Goker-Alpan O, Holida M, et al. Pegunigalsidase alfa, a novel PEGylated enzyme replacement therapy for Fabrydisease, provides sustained plasma concentrations and favorable pharmacodynamics: a 1-year phase 1/2 clinical trial. J Inherit Metab Dis. 2019;42(3):534-544. doi:10.1002/jimd.12080.
2. Elfabrio produktresumé, www.fass.se
Detta läkemedel är föremål för utökad övervakning.
Elfabrio (pegunigalsidas alfa) 2 mg/ml koncentrat till infusionsvätska, lösning. Rx. F. ATC-kod: A16AB20. Övriga medel för matsmältning och ämnesomsättning, enzymer. Indikation: Långvarig enzymersättningsbehandling hos vuxna patienter med en bekräftad diagnos av Fabrys sjukdom (brist på alfagalaktosidas). Dosering och administreringssätt: Intravenös administration. Rekommenderad dos 1 mg/kg kroppsvikt, administrerad en gång varannan vecka. Behandling hanteras av läkare med erfarenhet av Fabrys sjukdom. Infusion av Elfabrio i hemmet kan övervägas om patienten tolererar infusionerna väl och inte har haft någon måttlig eller svår IRR under några månader. Varningar och försiktighet: Infusionsrelaterade reaktioner (IRR) och allergiliknande överkänslighetsreaktioner har rapporterats. De vanligaste rapporterade symtomen på IRR var överkänslighet, klåda, illamående, yrsel, frossa och muskelsmärta. De allergiliknande överkänslighetsreaktionerna kan omfatta lokalt angioödem (inklusive svullnad av ansikte, mun och hals), bronkospasm, hypotoni, generaliserad urtikaria, dysfagi, utslag, dyspné, blodvallning, bröstobehag, klåda och nästäppa. Om en svår allergiliknande- eller anafylaktisk reaktion uppkommer rekommenderas att behandlingen omedelbart avbryts och gällande standardrutiner för medicinsk akutbehandling följs. Graviditet/Amning: Användning av Elfabrio ska undvikas under graviditet om det inte är absolut nödvändigt. Okänt om Elfabrio utsöndras i bröstmjölk, en risk för barnet kan ej uteslutas. Hänsyn ska tas till fördelen med amning för barnet och fördelen med behandling för kvinnan. Lokal kontakt: Chiesi Pharma AB, Klara Norra kyrkogata 34, 5 tr, 111 22 Stockholm, Tel: +46 8 753 35 20. För mer information samt pris se www.fass.se. Senaste datum för översyn av produktresumén: 2024-05-23.

10825-01.11.2024

Featured Image
Milloin: Perjantai 08.05.2026, klo 09:30–16:00Missä: Tampere – talo, kokoustila Duetto Etäseurantatilaisuudet: Oulu Radisson Blu, KuopioSokos Hotel Puijonsarvi, Helsinki, Radisson Blu Royalja Turku, Radisson Blu Marina...
15 huhtikuun 2026
 · 
1 min read
Featured Image
Keuhkokuntoutus on aliarvostettu menetelmä  Keuhkokuntoutus on keuhkoahtaumataudin hoidon kulmakivi tupakoinnin lopettamisen ohella1. Keuhkokuntoutus ei kata pelkästään fyysistä harjoittelua, vaan se sisältää monenlaisia...
15 huhtikuun 2026
 · 
4 min read
Featured Image
Potilaskeskeisen hoidon vahvistaminen   Olemme sisällyttäneet yhdeksän YK:n Agenda 2030:n globaalia kestävän kehityksen tavoitetta strategiseen suunnitelmaamme ja etsineet kaikkia osapuolia hyödyttäviä hankkeita. Sairauden...
15 huhtikuun 2026
 · 
2 min read
Chiesi Logo – 1. website_Primary_pant_RGB

Chiesi on vuonna 1935 perustettu perheomisteinen lääkeyritys. Uskomme innovaatioihin, vastuullisuuteen ja ihmisten empatiaan. Intohimomme on parantaa potilaiden elämänlaatua maailmanlaajuisesti tutkimuksen, kehityksen ja kestävien ratkaisujen avulla.

© 2026 Chiesi Pharma AB omistaa tämän sivuston tekijänoikeudet ja pidättää kaikki oikeudet siihen.