NEXThaler®
Hörde du klicket?

Med ett klick från NEXThaler kan du vara säker på att hela dosen har blivit avgiven. 

Vilka klick betyder något för dig?

Klicket bekräftar full dos vilket användaren både kan höra och känna som ett klick vid inspirationsflödet 35 l/min. Dosräknaren räknar endast ner om en inhalation har genomförts och full dos frisatts. Patienten får därmed dubbel återkoppling på full dos!1-5 Se filmen om hur inhalationsklicket fungerar här.

Vad betyder klicket för användaren?

Klicket bekräftar full dos vilket användaren både kan höra och känna som ett klick vid inspirationsflödet 35 l/min. Dosräknaren räknar endast ner om en inhalation har genomförts och full dos frisatts. Patienten får därmed dubbel återkoppling på full dos!1-5 Se filmen om hur inhalationsklicket fungerar här.

Klicka hem en träningsinhalator

Här kan du beställa en träningsinhalator av NEXThaler som du kan använda vid mötet med dina patienter. De finns som Trimbow (beklometasondipropionat/formoterol/glykopyrronium) och Innovair (beklometasondipropionat/formoterol)

NEXThaler -en pulverinhalator med fast
kombination av ICS/LABA eller ICS/LABA/LAMA 1, 2

Full dos erhålls vid inspirationsflödet 35 liter/minut, och bekräftas med ett klick!1-5

ICS/LABA
Innovair NEXThaler

pulverinhalator (DPI) med extrafina partiklar innehåller beklometason och formoterol, för underhållsbehandling av astma.

Innovair NEXThaler 100/6 mikrog kan även användas för symtomlindring vid behov.

ICS/LABA/LAMA
Trimbow NEXThaler

pulverinhalator (DPI) med extrafina partiklar innehåller beklometason, formoterol och glykopyrronium (88/5/9 µg). Trimbow Nexthaler är godkänd för underhållsbehandling för patienter med måttlig till svår kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL).1 Trimbow finns även som sprayberedning(pMDI).6

Trimbow spray (87/5/9) är liksom Trimbow NEXThaler godkänd för behandling av KOL, men har som enda trippelbehandling även astma-indikation.6

Smart inhalationsräknare ger dubbel återkoppling

NEXThaler är en andningsdriven inhalator med inhalationsräknare. Det betyder att antalet doser räknas ner först efter att patienten inhalerat genom inhalatorn och stängt skyddslocket. Inhalationsklicket som hörs när dosen avges och dosräknaren ger därmed dubbel återkoppling till patienten.1-4

Räkneverket påverkas inte av laddningen av dosen, (som sker vid öppning av skyddslocket), vilket skiljer NEXThaler från andra inhalatorer med dosräknare. Om inhalatorns skyddslock öppnas och stängs utan att dosen inhalerats, går dosen tillbaka till pulverbehållaren i inhalatorn.1-3 Detta gör att ingen dos går förlorad, dubbel dos förhindras och patienten kan se hur många doser som faktiskt är kvar.1-4

Simulering visar att extrafina partiklar når både stora och små luftvägar10

Aerosolpartiklarna i Trimbow och Innovair är i genomsnitt mycket mindre än de partiklar som ges med icke extrafina formuleringar.1, 2, 6, 11 För beklometasondipropionat resulterar detta i en kraftfullare effekt än formuleringar med icke extrafina partiklar (100 mikrogram extrafint beklometasondipropionat i Trimbow och Innovair motsvarar 250 mikrogram beklometasondipropionat i en icke extrafin formulering).1, 6, 11

Den extrafina formuleringen gör att de verksamma substanserna lättare når ut i hela lungan, inklusive de små luftvägarna.10, 12-17

Bilderna nedan visar en modellering och behandlingssimulering (FRI; Functional Respiratory Imaging) med BDP/FF/G formulerad som extrafina partiklar jämfört med FLuF/VI/UMEC utan extrafina partiklar i luftvägarna, baserat på HRCT-skanningar från 20 patienter med svår till måttlig KOL10. Bilderna visar utbredd och perifer lungdeponering av extrafina BDP/FF/G-partiklar, även i de små luftvägarna, medan FluF/VI/UMEC-formuleringen utan extrafina partiklar visar begränsad perifer deponering. FRI har visat god överensstämmelse med scintigrafi i ett större antal studier.10

(DPI) Trimbow BDP/FF/G (beklometasondipropionat/ formoterol/glykopyrronium)
med extrafina partiklar

(DPI) FluF/VI/UMEC (flutikasonfuroat/umeklidinium/vilanterol) icke-extrafina partiklar

Behandlingsrekommendationer

Astma

Läkemedelsverket publicerade uppdaterade svenska behandlingsrekommendationer för Astma i 2023.

Senaste rapporten från GINA (Global Strategy for Asthma Management and Prevention).

KOL 

Läkemedelsverket publicerade uppdaterade svenska behandlingsrekommendationer för KOL 2023.

Senaste rapporten från GOLD (Global Initiative for Chronic Obstructive Lung Disease) 2024.

Trimbow® (beklometasondipropionat/formoterol/glykopyrronium), 87 µg/5 µg/9 µg respektive 172 µg/5 µg/9 µg per dos inhalationsspray, lösning. 88 μg/5 μg/9 μg per dos inhalationspulver. Rx. F. ATC-kod: R03AL09 Medel vid obstruktiva luftvägssjukdomar, adrenergika i kombination med antikolinergika inkl. trippelkombinationer med kortikosteroider.

Indikation: Inhalationspulver respektive spray 87 µg/5 µg/9 µg: Underhållsbehandling hos vuxna patienter med måttlig till svår kroniskt obstruktiv lungsjukdom (KOL) som inte uppnår adekvat kontroll med en kombination av inhalationssteroid och långverkande beta2-agonist eller en kombination av en långverkande beta2-agonist och långverkande muskarin-antagonist.

Spray 87 µg/5 µg/9 µg: Underhållsbehandling av astma hos vuxna som inte uppnår adekvat kontroll med underhållsbehandling bestående av en kombination av en långverkande beta2-agonist och en medelhög dos inhalerad kortikosteroid, och som har upplevt minst en exacerbation av astma under det senaste året.

Spray 172 µg/5 µg/9 µg: Underhållsbehandling av astma hos vuxna som inte uppnår adekvat kontroll med underhållsbehandling bestående av en kombination av en långverkande beta2-agonist och en hög dos inhalerad kortikosteroid, och som har upplevt minst en exacerbation av astma under det senaste året.

Varningar och försiktighet:

Är inte avsett för behandling av akuta episoder av bronkospasm eller en akut exacerbation av sjukdom. Omedelbara överkänslighetsreaktioner har rapporterats efter administrering. Paradoxal bronkospasm kan förekomma med omedelbar ökning av väsande andning och andnöd efter dosering. Den ska behandlas omedelbart med en snabbverkande inhalerad bronkdilaterare och och Trimbow ska sättas ut omedelbart. Plötslig eller progressiv försämring av symtomen är potentiellt livshotande och patienten ska genomgå akut medicinsk utvärdering. Det finns en ökad risk för pneumoni hos patienter med KOL som får inhalationssteroider. Systemiska effekter kan förekomma med inhalationssteroider, särskilt vid höga doser ordinerade under längre perioder. Behandling med beta2-agonist kan orsaka potentiellt allvarlig hypokalemi, som riskerar att leda till negativa kardiovaskulära effekter. Glykopyrronium bör användas med försiktighet till patienter med trångvinkelglaukom, prostatahyperplasi eller urinretention. För att minska risken för orofaryngeal candidainfektion bör patienter uppmanas att skölja munnen, gurgla med vatten utan att svälja det eller borsta tänderna efter inhalation av den ordinerade dosen. Synrubbning kan rapporteras vid systemisk och topisk användning av kortikosteroider. Rekommendationen är att behandling inte bör avbrytas abrupt. Doserna ska titreras till de lägsta doserna som bibehåller effektiv astmakontroll.

Graviditet och amning: Som en försiktighetsåtgärd bör man undvika användning av Trimbow under graviditet och förlossning. Det finns inga relevanta kliniska data om användning av Trimbow under amning.

E-post: infonordic@chiesi.com För fullständig förskrivarinformation och pris se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén 2025-02-13.

Innovair nexthaler® (beklometasondipropionat/formoterol), 100/6 μg per dos respektive 200/6 μg per dos inhalationspulver. RX. (F) Subventioneras endast för patienter med regelbunden behandling av bronkialastma, när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande beta-2-agonist) är lämplig.
ATC-kod: R03AK08 Medel vid obstruktiva luftvägssjukdomar, adrenergika, inhalationer.
Indikation:Innovair®/Innovair nexthaler®: Regelbunden behandling av bronkialastma, när kombinationsbehandling (inhalationssteroid och långverkande beta2-agonist) är lämplig till patienter som inte uppnår adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid och behovsmedicinering med inhalerad kortverkande beta2-agonist eller patienter som redan har adekvat symtomkontroll med inhalationssteroid och långverkande beta2-agonist. Innovair®/Innovair nexthaler® 100/6 μg per dos: Indicerat även för symtomatisk behandling av patienter med svår KOL (FEV1 < 50 % av förväntat normal) och tidigare upprepade exacerbationer och som har signifikanta symtom trots regelbunden behandling med långverkande bronkdilaterare. Innovair®/Innovair nexthaler® är indicerat för vuxna patienter. Varningar och försiktighet: Innovair®/Innovair nexthaler® är inte avsedd för initial astmabehandling. Behandling med Innovair®/Innovair nexthaler® ska inte påbörjas under en exacerbation eller vid en akut eller markant försämring av astman. Paradoxal bronkospasm kan förekomma med omedelbar ökning av väsande andning och andnöd efter dosering. Den ska behandlas omedelbart med en snabbverkande inhalerad bronkdilaterare och Innovair®/Innovair nexthaler® ska sättas ut omedelbart. Plötslig eller progressiv försämring av symtomen är potentiellt livshotande och patienten ska genomgå akut medicinsk utvärdering. Det finns en ökad risk för pneumoni hos patienter med KOL som får inhalationssteroider. Behandling med beta2-agonist kan orsaka potentiellt allvarlig hypokalemi, som riskerar att leda till negativa kardiovaskulära effekter. Den lägsta effektiva dosen bör användas. Behandlingen bör inte avslutas abrupt. Graviditet och amning: Innovair®/Innovair nexthaler® ska endast användas under graviditet och amning om den förväntade nyttan överväger tänkbara risker.
För fullständig förskrivarinformation och pris se www.fass.se. Datum för översyn av produktresumén: 2023-11-10 (inhalationsspray 100/6 μg samt 200/6 μg), 2020-09-03 (inhalationspulver 100/6 μg), 2020-06-15 (inhalationspulver 200/6 μg). Chiesi Pharma AB, telefon 08-753 35 20, www.chiesipharma.se.

7250.05.2024

Chiesi on vuonna 1935 perustettu perheomisteinen lääkeyritys. Uskomme innovaatioihin, vastuullisuuteen ja ihmisten empatiaan. Intohimomme on parantaa potilaiden elämänlaatua maailmanlaajuisesti tutkimuksen, kehityksen ja kestävien ratkaisujen avulla.

© 2026 Chiesi Pharma AB omistaa tämän sivuston tekijänoikeudet ja pidättää kaikki oikeudet siihen.